Medien

News & Pressemitteilungen

Filtern nach
Press
Dipharma SA
24 Februar 2019

Dipharma SA gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf das abgekürzte Zulassungsverfahren (ANDA) für das generische Nitisinon zur Prüfung angenommen hat.

Chiasso, Switzerland, January 24th, 2019 – Dipharma S.A. (“Dipharma”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) accepted its...
Press
Dipharma SA
20 Februar 2019

Dipharma SA gibt die Erteilung der zentralen Marktzulassung für das generische Miglustat in Europa bekannt

Chiasso, Switzerland, February 20th, 2019 – – Dipharma S.A. (“Dipharma”) today announced that the European Commission has granted Marketing Authori...
Press
Dipharma SA
18 April 2018

Amerigen und Dipharma SA geben die Zulassung durch die U. S. FDA für das generische Miglustat 100 mg Kapseln bekannt.

The first generic version of Miglustat is now approved in the U.S. Lyndhurst, N.J. and Chiasso, Switzerland. April 18th, 2018 – Amerigen Phar...
Press
Dipharma SA
23 Februar 2017

Dipharma SA gibt die Validierung des Antrags auf Marktzulassung von Disanit® (Nitisinon) in Europa bekannt.

The first stable capsule formulation of Nitisinone for the treatment of hereditary Tyrosinemia type-1 (HT-1) is now under marketing authorization (...
Press
Dipharma SA
3 Februar 2017

Dipharma SA und Alvogen geben die Markteinführung von Diterin® 100 mg Tabletten in Südkorea bekannt

First drug now registered and commercially available in the Republic of South Korea for the treatment of Hyperphenylalaninemia (HPA) due to Phenylk...
EnglishDeutsch